Wenn Ihr Ehemann Träger einer Sichelzellenkrankheit ist, müssen Sie herausfinden, ob Sie ebenfalls Träger sind, da Ihr Baby nur dann gefährdet ist, wenn Sie beide über das Gen verfügen. Wenn festgestellt wird, dass auch Sie ein Träger sind, dann [Gentests] (https://www.thebump.com/a/non-invasive-prenatale-tests), einschließlich einer [Amniozentese] (https: // www.thebump.com/a/what-to-expect-during-an-amnio) (oder ein [CVS] (https://www.thebump.com/a/what-to-expect-in-cvs)) wird angeboten, und Sie sollten auf jeden Fall [genetische Beratung] (https://www.thebump.com/a/is-preconception-genetic-testing-right-for-you) haben, um darüber zu diskutieren. Es besteht eine 25-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Baby an Sichelzellenerkrankungen leidet. Daher sollten Sie Ihren Status kennen. Die beste Zeit, um zu testen, ob Sie das Gen tragen, ist vor der Schwangerschaft oder wenn nicht, sobald Sie schwanger werden.
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