Aderhaut-Plexus-Zyste?

Mein Arzt gab mir diese Ergebnisse bei meinem 18-wöchigen Ultraschall letzte Woche, hatte auch SUA (einzelne Nabelarterie), also weiche Marker für Trisomie 18 und 21. Dr. sagte, keine Sorge, ich bin der beste Mensch, der sich Sorgen macht !! Ich kann daraus eine schöne Kunst machen.

Ich würde heute meinen Quad-Bildschirm fertigstellen lassen, sie empfahl mir jedoch, stattdessen den Harmony-Test durchzuführen (wegen seiner Genauigkeit) und dann eine mögliche Amniozentese !! Huch, das Letzte, was ich will, ist ein Amnio.

Ich habe diesen Donnerstag einen Termin mit einem Spezialisten für mütterliche und fetale Medizin, der mehr Ultraschalluntersuchungen durchführen wird und Blut für den Harmony-Test abnehmen wird.

Die Krankenschwester, die anrief, um den Termin zu vereinbaren, sagte mir, der CPC sei kein Grund zur Sorge. Ich bleibe also positiv und hoffnungsvoll. Ich verbringe bereits den größten Teil des Freitags mit Weinen / Sorgen. Mir geht es heute viel besser. Mein Freund von der Hebamme hatte nichts als positive Dinge über CPC zu sagen. Sie werden irgendwann von alleine verschwinden.

Ich werde aktualisieren, nachdem ich die Ergebnisse meines Harmony-Tests erhalten habe. Ungefähr 10 Tage von diesem Donnerstag 28.07.16.

Halt deinen Kopf hoch Mama !!

Ich weiß, dass dieser Thread alt ist, aber mir ist aufgefallen, dass niemand nachgegangen ist. Wenn Mütter Angst vor Cpcs haben, verstehe ich das total! Bei meinem 20-wöchigen Ultraschall hatte meine Kleine 4 oder 5 Zysten und ich hatte Angst. Die Ärzte versicherten mir, dass sie sich von selbst lösen würden, und es gab keinen Grund zur Sorge. Bei meinem 32-wöchigen Ultraschall waren alle weg! Ja, es ist sehr beängstigend, aber wenn Sie auf der anderen Seite herauskommen, vertrauen Sie den Dokumenten, wenn sie Ihnen sagen, dass es in Ordnung ist. Ich traf auch eine andere Frau, die 4 Kinder hatte und alle von ihnen hatten Cpcs. Alle sind jetzt glücklich und gesund.

Unser Perinatologe fand bei unserem 18-wöchigen Anatomiescan einen CPC im Gehirn unseres Babys. Uns wurde gesagt, es könnte ein weicher Marker für Trisomie 18 sein; Aber keine Sorge, alle unsere Blutuntersuchungen sind negativ ausgefallen und sie hatte während ihres Anatomiescans keine anderen weichen Marker.

Also mach dir keine Sorgen! :-)

Wir haben gestern herausgefunden, dass unser Baby auch eine Plexuszyste hat. Nächste Woche machen wir einen Ultraschall der Stufe 2, um zu sehen, ob sie etwas anderes identifizieren. Unser Arzt sagte uns auch, wir sollten uns keine Sorgen machen. Bete für all unseren Seelenfrieden!

Wir fanden am Montag heraus, dass unser Baby auch einen CPC hat, keine anderen Indikatoren und die Blutuntersuchung wieder normal war. Ich versuche nur, mir keine Sorgen zu machen.

dasselbe durchmachen. Wie kann ich mir keine Sorgen machen. Keine anderen Anzeichen und alle meine anderen Gentests fielen negativ aus. Ich wünschte, der Doktor hätte es mir nicht einmal gesagt

Ich sehe, das ist ein alter Thread, aber es war schön zu lesen, dass ich nicht allein bin. Ich hatte gestern gerade Ultraschall im 2. Trimester und sie fanden eine Plexuszyste in meinem Baby. Wie viele andere in diesem Thread ist dies der einzige Marker und wir haben Gentests vor der Implantation (während der IVF) durchgeführt, die wieder normal verliefen. Es ist also wahrscheinlich nichts, aber es ist schwer, sich keine Sorgen zu machen! Ich wünschte, der Arzt hätte es uns nicht gesagt! Ich mache mir Sorgen, dass ich mir den Rest meiner Schwangerschaft Sorgen machen werde! Haben Sie Tipps zum Loslassen und Entspannen?

Oh Mann, ich bin im selben Boot. Erst heute habe ich meine 20-wöchige Untersuchung gemacht. Doc sagte, das Baby hat eine Plexuszyste im Gehirn ... (total ausgeflippt). Sie begann mich zu fragen, ob ich wüsste, was Trisomie 18 ist. Ich sagte ihr, ich wüsste ein wenig. Ich möchte, dass ich in zwei Wochen zu einem Folgetermin zurückkehre, um sicherzustellen, dass das Baby keine Anzeichen oder Trisomie 18 zeigt. Aber auch mein Arzt soll sich keine Sorgen machen und ich bin auch ein heißes Durcheinander !!! Hoffe, alles wird gut für dich und Baby. Meine Gebete sind mit dir.

Ich hatte am Freitag eine 18-wöchige Ultraschalluntersuchung und der Arzt teilte uns mit, dass unser kleines Mädchen einen CPC im Gehirn hat. Ihre genauen Worte sie, "nicht ausflippen, aber ..." Ich war ein sofortiges Wrack, das fortgesetzt hat. Vor allem, weil wir noch nie davon gehört hatten. Obwohl es immer noch in meinem Hinterkopf ist, weiß ich, dass wir nur warten, beten und Glauben haben können. Wir haben am Mittwoch einen Termin bei einem mütterlichen Fetalspezialisten. Wir haben auch bereits Gentests durchgeführt und alles ist negativ / risikoarm zurückgekommen. Das Internet kann ein beängstigender Ort sein, aber Ihre Erfahrungen haben meine Sorgen gelindert. Ich denke an alle.

Hatte jemand irgendwelche Updates von ihnen? Wir gingen am Donnerstag für unsere 20-wöchige Ultraschalluntersuchung und erfuhren dasselbe über unser Baby mit einem CPC. Natürlich war ich am Boden zerstört und hatte es schwer, mir keine Sorgen zu machen. Glücklicherweise hatten wir vor einigen Wochen den mütterlichen Blut-DNA-Test, bei dem die DNA des Babys getestet wurde, der zurückkam und für alle Chromosomenanomalien negativ ausfiel. Deshalb hat der Arzt uns geraten, uns keine Sorgen zu machen, und sie sollten in ungefähr 8 Wochen verschwunden sein. Es fiel mir schwer, die negative Erfahrung von der positiven zu trennen, und ich befürchte immer noch, dass etwas nicht stimmt oder dass jemand einen Fehler bei unserem Test gemacht hat.

Irgendwelche Update Ladies?