Ich habe gerade Gentests für fragile x durchführen lassen, da meine Schwester eine Grauzone ist. Weiß jemand, wie tief die Ergebnisse für das Baby sind?

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Können sie beispielsweise eine partielle oder eine vollständige Mutation beim Fötus angeben? Wenn Sie Erfahrung damit haben, wie haben Sie sich vorbereitet?

Vorgeburtliche Tests vor 7 Jahren 2 Antworten 10875 mal gesehen

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    Die Ergebnisse geben CGG-Wiederholungen an und zeigen an, ob diese im normalen Bereich liegen oder ob Permutation vorliegt. Wenn Ihre Ergebnisse im normalen Bereich liegen, sind keine weiteren Tests erforderlich. Andernfalls kann der genetische Arzt amnio empfehlen, zu überprüfen, ob das Baby einen Träger von fragilem x hat.
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    Aus dem, was ich während des Studiums gelernt habe, geht hervor, dass der Test, den Sie machen, Ihren Beruf ausübt. Sie müssen Ihr Kind tatsächlich testen, um festzustellen, ob es es hat. Es ist mehr bei Männern als bei Frauen gefunden.

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