Jemand anderes hat einen normalen Bildschirm im 1. Trimester, aber keinen eindeutigen NIPT?

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Ich erhielt ganz normale Ergebnisse für meinen Ersttrimester-Screen (Ultraschall / Bluttest), hatte dann aber das NIPT, um das Geschlecht zu bestimmen, und dieser Test kam zu keinem Ergebnis. Überwiesen an Genetikberater. Mein OB sagt, dass ich mir keine Sorgen machen soll, aber es ist schwer, das nicht zu tun. Ich kann den Berater seit einer Woche nicht sehen. Hat noch jemand eine ähnliche Erfahrung gemacht?

Vorgeburtliche Tests vor 9 Jahren 3 Antworten 1455 mal gesehen

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    Ich hatte das gleiche, aber jetzt hatte zwei nicht schlüssig. Was war dein Ergebnis? Ich danke Ihnen für das Teilen!
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    Wenn Ihr NIPT aufgrund eines nicht lesbaren DNA-Musters nicht schlüssig ist, hat dies folgende 4 Gründe: 1. Alles ist in Ordnung, die DNA Ihres Babys und Ihre eigene DNA sind zu ähnlich, um eine Unterscheidung zu treffen. 2. Es liegt eine mütterliche Monosomie vor, die im späteren Alter normal ist. Deinem Baby geht es gut. 3. Fötaler Mosaikismus 4. Ein Zustand, der nicht durch den Nipt-Test oder eine unbekannte Abnormalität getestet wurde.
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    Ich fand heraus, dass ich zwei nicht schlüssige Harmonietests hatte. Die Krankenschwester sagt, es sei normal, aber der Arzt sagt, es sei ein Hinweis auf eine genetische Störung. Ich bin sooooooo besorgt. Der Ultraschall und die anschließende Blutuntersuchung im Krankenhaus waren wieder normal

    Ich gehe davon aus, dass es nicht schlüssig ist, weil ich eine hohe Dosis Blutverdünner einsetze. Ich kann anscheinend keine Studien darüber finden, ob Blutverdünner die Ergebnisse beeinflussen. Ich habe die Firma kontaktiert, die den Harmony-Test erfunden hat, und sie haben keine Informationen darüber.

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